製紙工場の化学品調達: 仕様および COA チェックリスト
TL;DR 紙用薬品を上手に購入するには、2 つの文書と 1 つの習慣が必要です。実際に性能を制御するパラメータ（有効成分または固形分、pH、指定温度での粘度、チャージ、およびそれぞれの試験方法）を指定し、技術データシートではなく、バッチの分析証明書と照合して検証します。 COA はバッチ固有であり、ロット番号、「適合」という言葉ではなく測定された数値、試験方法、分析日、承認を記載する必要があります。習慣: すべての購入を小さな検証として扱います。受け入れ基準を定義し、証拠を求め、到着時に検査し、ロットのパフォーマンスを記録します。
3 つの文書、3 つの異なるジョブ
化学物質の配送に関する紛争のほとんどは、購入者が間違った紙を持っていることから始まります。 TDS、SDS、および COA は互換性がなく、実際に到着したドラムについて何かを示すのはそのうちの 1 つだけです。
| TDS (技術データシート) | SDS/MSDS（安全データシート） | COA (分析証明書) | |
|---|---|---|---|
| それは何ですか | 製品の宣言された特性と仕様範囲 | 危険、取り扱い、PPE、保管、応急処置、輸送 | 特定の製造バッチのテスト結果 |
| バッチ固有ですか? | いいえ — 製品の概要を説明します | いいえ | はい — バッチ作成後に QC によって発行される |
| それが証明するもの | 製品のあるべき姿 | 安全な保管方法と取り扱い方法 | このロットが TDS 仕様を満たしていること |
| 必要なときは | サプライヤーの指定と比較 | 現場に入る前 — EHS、保管、輸送 | 出荷ごとに、受領前に |
実際的なルール: TDS に対して指定し、COA に対して受け入れます。 TDS 範囲を単純に再現する「COA」を送信するサプライヤーが、異なる見出しの TDS を送信しました。
すべての注文に設定するパラメータ
これらはどのような製品であっても当てはまります。どれか 1 つでもオフのままにしておくと、サプライヤーに意図しない選択肢を与えたことになります。
- 有効成分または固形分、% — 最も重要な数字です。実際に購入するものだからです。
- pH、指定された濃度と温度で。
- 粘度、温度と測定方法を説明します。温度がなければ粘度は数値ではありません。
- 密度・比重 — 体積投与量と質量投与量の間で変換する必要があります。
- 外観と色 — あなたが持っている最も安い到着小切手。
- イオン性と電荷密度 あらゆるポリマー（カチオン性、アニオン性、両性または非イオン性）の電荷値。
- 製造日からの賞味期限、保管温度範囲と 凝固点。これにより、冬の海上輸送に実質的な損失が発生します。
- 各パラメータの試験方法 — ASTM、ISO、または TAPPI リファレンス、または番号によるサプライヤーの方法。それがなければ、あなたの研究室とその研究室の両方が正しいこともあれば、反対することもあります。
- 梱包と正味重量 — IBC、ドラムかバッグ、ネットかグロスか。
製品ファミリーごとに重要なこと
ユニバーサル リスト以外にも、各ファミリーには、それが機能するかどうかを決定する 1 つまたは 2 つのパラメーターがあります。これらは仕様で議論する価値のあるものです。
| 製品 | 基本を超えて指定する | 代表的な音域・音符 |
|---|---|---|
| PAE湿潤強力樹脂 | 固形分、pH、粘度、経時安定性、有機塩素グレード | ゲル化を避けるために伝統的に固形分 10 ～ 25% に保たれています (高固形分グレードは 35% 以上に達します)。 pH は通常 4.5 ～ 5.5、一般的には 4.0 ～ 6.5 です。低分子量 PAE は、固形分 40% であっても 200 cps 未満で動作します。熟成の仕様を尋ねてください。一般的なのは、32 °C で 1 週間後の粘度の増加が 3 倍未満でなければならないということです。紙が食品と接触する場合は、低 DCP/CPD グレードを指定してください。 |
| AKD/ASAサイジングエマルジョン | 活性サイズ%、カチオン電荷、乳化安定性、粒子径 | ASA は現場で乳化して一度に使用する必要があります。エマルションではなく、そのままの無水物の品質を指定してください。参照 内部サイズの選択. |
| 乾燥強度/保持力 ポリアクリルアミド | 分子量範囲、電荷密度、溶解時間、残留モノマー | 溶解時間はオペレーターが感じるものです。残留アクリルアミドモノマーは監査人が質問するものです。 |
| カチオン化デンプン | 置換度（DS）、水分、調理後の粘度 | DS は、ユーザーが支払う料金を設定します。水分は、あなたが水に対して支払うものを決定します。 |
| CMC / 面サイズ | 粘度、pH、置換度、純度 | ペーパーグレードの CMC は通常、pH 6.5 ～ 8.5 で 300 ～ 8000 mPa·s の粘度範囲を持ちます。そのため、グレードを特定します。 |
| 消泡剤 | 有効成分、分散性、シリコーンまたはシリコーンフリー | グレードや最終用途によってはシリコーンの使用が禁止されている場合があります。必要な状態。 |
| 凝固剤・固定剤 | 活性含有量、電荷密度、分子量 | 充電密度が重要です。リットルではなく充電量で比較します。 |
有効な COA に含める必要があるもの
分析証明書は、特定のバッチが製造された後にサプライヤーの QC ラボによって作成される品質記録であり、バッチが TDS で定義されたすべてのパラメーターを満たしていることを確認します。証拠として価値があるためには、次の 5 つすべてが必要です。
- ドラムのラベルと一致するバッチ番号またはロット番号。 パレット上の内容と一致しない場合、その書類は別の貨物に属します。
- そのバッチの測定値 — 実際の数字。すべてのラインに対して「適合」または「合格」は結果ではありません。それは主張です。
- 各パラメータに使用されるテスト方法、参照されます（たとえば、ASTM、ISO、または TAPPI メソッド番号、またはサプライヤーの番号付き内部メソッド）。
- 分析の日付、および機器が校正中だったという証拠 その日のこと。
- アナリストとレビュー担当者の承認と適合性宣言 バッチが審査された仕様の名前。
危険信号: 受け取るすべてのバッチで同じ値が得られます (実際の生産量は異なります)。ロット番号なし。結果列の仕様範囲を引用する証明書。メソッド参照はありません。一度も署名されていない文書。
すべての購入を小さな検証として扱う
最後のステップは複合化するステップです。マシンが悪かった週にどのロットが実行されていたかを誰も記録しない場合、仕様は決して改善されず、すべての問題が最初から再訴訟されることになります。
受入検査: 行う価値のある最低限の検査
- 書類をパレットに合わせます。 デイタンクに何かを降ろす前に、COA のラベルに記載されたロット番号。
- 見た目も正体も。 色、透明度、匂い、相分離。無料で、全体的な置換と凍結ダメージを受け取ります。
- 採取したサンプルの pH と固形分。 迅速かつ安価で、ほとんどの希釈や混合の問題を解決します。
- 粘度、その製品の仕様パラメータの場合。
- ロットごとにサンプルを保管しておく少なくとも保存期間中は、密封され、ラベルが貼られ、日付が記載されています。それがなければ、品質に関する紛争は一方の当事者が他方の当事者に対して主張することになります。
- マシンのパフォーマンスに対してロット番号を記録します。 これが1年間の購入の証拠となります。
出荷だけでなくサプライヤーを認定する
- 最初の記事。 最初の製造バッチを仕様に照らして完全にテストし、そのレポートをベースラインとして保存します。
- 3 回連続のバッチ COA を要求する、1つではありません。 1 つの証明書には番号が表示されます。 3 つは広がりを示し、その広がりが実際の品質信号です。
- 管理体制を確認する — ISO 9001、製紙工場独自の監査の場合は ISO 14001 および 45001。 品質と認証 私たちが保持しているもののページ。
- 信頼ではなく証拠に基づいてテストを削減します。 実績のある確立されたサプライヤーは、受入検査を軽減することを正当化できますが、すべてのロットでの同一性検査は維持されるべきです。
- マシンを停止させるものはすべて二次ソースです。 認定された代替品には、数回のサンプル試用が必要です。計画外の停止によりシフトが発生します。
よくある調達ミス
- 有効成分の単位あたりの価格ではなく、製品のトンあたりの価格を比較します。 通常、固形分が少ない安価なドラムは、紙 1 トンあたりの価格が高くなります。
- 失敗できないほど広い仕様範囲を受け入れます。 もっともらしいバッチが合格した場合、その仕様は飾りです。
- テストメソッドの省略、そして同じ方法で測定されたことのない結果について議論します。
- 凝固点と保存期間は無視 冬季または長期輸送の場合、エマルジョンやポリマー溶液は凍結から必ずしも回復するとは限りません。
- サンプルを保管していない、それはあらゆる主張を証明不可能なものに変えます。
- テストしやすいものだけを指定します。 重要なパラメーター (電荷密度、溶解時間、経時安定性) は、通常、研究室が習慣的に測定するものではありません。
重要なポイント
- TDS に対して指定し、COA に対して受け入れます。 COA のみが到着したドラムについて説明しています。
- 必ず試験方法と温度を明記してください。 方法のない数値は、2 つのサプライヤー間で比較できません。
- ボリュームではなくアクティブに購入します。 固形分またはアクティブコンテンツは、紙 1 トンあたりの実際のコストを設定する数値です。
- ロット番号、測定値、方法、日付、署名のない COA 証拠ではありません。
- 保持されたサンプルとロットのロギング コストはほとんどかからず、品質を証明できる唯一のものです。
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よくある質問
COA と TDS の違いは何ですか?
技術データシートは、製品全般、つまりその宣言された特性とその製品が販売される仕様範囲について説明しており、すべてのバッチに対して同じ文書です。分析証明書はバッチ固有です。特定のバッチが製造およびテストされた後にサプライヤーの QC 研究所によって発行され、このバッチが TDS で定義されたパラメータを満たしていることが確認されます。 TDS に対して購入を指定しますが、COA に対して配送を受け入れることになります。これは、COA だけが実際に到着した素材について何も述べていないためです。
有効な分析証明書には何を含める必要がありますか?
5つのこと。まず、ドラムのラベルと一致するバッチ番号またはロット番号。次に、そのバッチの測定値です。すべての行に対して「適合」という言葉ではなく、実際の数値です。 3 番目に、各パラメータに使用される試験方法。ASTM、ISO、TAPPI 規格、または番号付きの内部方法が参照されます。 4 番目に、機器が校正中であったことを示す分析日。 5 番目に、アナリストとレビュー担当者は、仕様を指定する適合性宣言で承認します。結果列に TDS 範囲を繰り返す証明書は COA ではありません。
紙用薬品を購入する際にはどのような仕様を尋ねるべきですか?
すべての注文: 有効成分または固形分の含有量、指定された濃度での pH、温度と方法による粘度、密度、外観、ポリマーのイオン特性と電荷密度、製造日からの保存期間、保管範囲と凝固点、包装と正味重量、および各パラメータの試験方法。次に、家族が必要とするもの、つまり PAE 湿潤強力樹脂の固形分、pH、経時安定性を追加します。ポリアクリルアミドの分子量、電荷密度、溶解時間、および残留モノマー。カチオン性デンプンとCMCの置換度。 AKD の活性サイズ含有量とエマルションの安定性。
化学物質が到着したら、どのように確認すればよいですか?
何かを降ろす前に、COA のロット番号とパレットのラベルを照合してください。外観、色、透明度、相分離をチェックします。これは無料で、置換や凍結損傷をキャッチします。サンプルを採取し、pH と固形分を実行します。これは、ほとんどの希釈や混合の問題を検出する簡単なテストです。さらに、仕様パラメーターの場合は粘度も実行します。少なくとも保存期間中はすべてのロットのサンプルを密封し、ラベルを付け、日付を付けて保管し、将来の問題を追跡できるように機械のパフォーマンスに対してロット番号を記録します。
VCYCLETECH は紙の化学薬品の発送に COA を提供しますか?
はい。すべてのロットには、データシートのコピーではなく、測定値、メソッドリファレンス、分析日付、承認を記載したバッチ分析証明書が付属しています。 VCYCLETECH は、湿潤強力樹脂、サイジング剤、乾燥強力および保持化学薬品を含む中国を拠点とする製紙用化学薬品のメーカーです。ISO 9001/14001/45001 認証を取得しており、製紙試験用の無料サンプル、ご要望に応じた初品試験、サプライヤー認定のための 3 回連続バッチ COA、OEM / ODM サービスを提供しています。 sales@VCYCLETECH.com に電子メールを送信します。
メーカーについて
VCYCLETECH は、中国を拠点とする水処理およびプロセス化学薬品（製紙用化学薬品、界面活性剤、殺生物剤、凝固剤および凝集剤、ホスホン酸塩および分散剤）を製造するメーカーです。ISO 9001 / 14001 / 45001 認証を取得しており、すべてのバッチおよび OEM/ODM サービスに COA を提供しています。私たちのを参照してください 品質と認証.
参考文献
関連: 湿潤紙力増強剤 · ピッチと粘着性の汚れ堆積物の制御 · 乾燥強度向上剤 · 品質と認証 · 製紙用薬品