Контрольный список соответствия требованиям BPR ЕС для охлаждающих биоцидов
ТЛ;ДР Для биоцида охлаждающей воды ЕС паспорт безопасности не является доказательством соответствия рынку. Проверьте активное вещество для предполагаемого типа продукта, текущий список поставщиков согласно Статье 95 и разрешение готового биоцидного продукта на целевом рынке. PT11 охватывает консерванты для систем жидкостного охлаждения и обработки; PT12 охватывает слимициды. Разрешение поставщика и продукта должно соответствовать фактическому активному продукту, типу продукта, заявлению об использовании и стране продажи.
Чему должен соответствовать биоцид охлаждающей воды ЕС?
Соблюдение BPR ЕС включает три взаимосвязанные проверки: активное вещество должно быть одобрено или иным образом законно одобрено для соответствующего типа продукта; поставщик вещества или продукта должен быть включен в список статьи 95 для этого типа продукта; и готовый продукт должен иметь необходимое разрешение государства-члена или Союза, прежде чем он будет доступен или использован. Паспорт безопасности обеспечивает информирование об опасностях, но не может заменить проверки доступа на рынок.
Покупателям охлаждающей воды следует начать с определения предполагаемого требования и системы. ПТ11 предназначен для консервантов систем жидкостного охлаждения и обработки. ПТ12 относится к слимицидам, включая материалы, оборудование и процессы, используемые в промышленных процессах. Один и тот же химический препарат может иметь разный статус, условия или способы авторизации в зависимости от типа продукта, поэтому никогда не делайте вывод об одобрении PT11 на основе записей PT6, PT2 или PT12.
Разрешение на активные вещества и разрешение на продукт
Разрешение на активную субстанцию — это решение на уровне ЕС об активном веществе для определенного типа продукта и условий. Разрешение на продукт касается фактического состава, заявлений на этикетке, дозы, пользователей, контроля воздействия и маршрута на национальном или союзном рынке. Поэтому при закупках следует запрашивать номер авторизации продукта и орган, выдавший его, а не просто заявление поставщика о том, что активное вещество «одобрено BPR».
Статья 95: что проверить перед покупкой
Статья 95 запрещает поставку биоцидного продукта, содержащего соответствующее вещество, на рынок ЕС, если только поставщик вещества или поставщик продукта не указан в списке для соответствующего типа продукта. ECHA публикует официальный список статьи 95; его PDF-версия является подлинной. Сохраните датированный PDF-файл или выдержку поставщика, используемую для каждого заказа, поскольку списки и охват типов продуктов могут измениться.
- Сопоставьте активный номер по номеру CAS/EC, а не только по торговому наименованию.
- Соответствуйте предполагаемому PT, особенно PT11 или PT12.
- Укажите, является ли указанная сторона поставщиком вещества или поставщиком продукции.
- Проверьте точную версию и дату списка, а затем сохраните его вместе с заказом на покупку и сертификатом подлинности.
- Убедитесь, что разрешение на изделие и этикетка охватывают предполагаемое использование системы охлаждения.
Текущие примеры, требующие внимательного прочтения
| Активный/выпуск | Что поддерживает текущая запись | Действия покупателя |
|---|---|---|
| глутаральдегид | Решением ЕС 2026/1109 отложено истечение срока действия PT2, 3, 4, 6, 11 и 12 до 31 марта 2029 года, пока оценивается возможность продления. | Проверьте разрешенный готовый продукт и его этикетку; расширение не является полным одобрением для каждого препарата или страны. |
| ДБНПА | В материале ECHA BPC обсуждается использование PT11 в системах охлаждения и оценка альтернатив. Статус необходимо проверить в актуальном информационном бюллетене и принять решение по конкретному PT. | Не передавайте результаты PT6, PT11 или GB на другой PT. Получите действующую официальную запись и разрешение на продукт. |
| БИТ / изотиазолиноны | Консультации ECHA по кандидатам на замену в 2026 году включали BIT для PT11/PT12. | Прежде чем указывать альтернативу, проверьте текущие условия, авторизацию и возможные последствия для кандидата на замену. |
GB BPR — это не BPR ЕС
В Великобритании действует отдельный режим BPR. Решение HSE об отказе в утверждении от апреля 2026 года включает DBNPA в PT2 с определенными датами поэтапного отказа, в то время как запись ЕС для другого типа продукта не определяет результат GB. Для любой отправки в Великобританию отдельно проверьте активный статус GB/тип продукта и авторизацию продукта GB; не используйте повторно статью 95 ЕС или разрешительный документ ЕС в качестве доказательства.
Контрольный список закупок охлаждающего биоцида
- Прежде чем запрашивать ценовое предложение, укажите страну назначения, укажите претензию, тип системы и целевой PT.
- Загрузите текущую действующую субстанцию ECHA и доказательства статьи 95; дата записи, номер CAS/EC и PT.
- Запросите номер авторизации готового продукта, этикетку и условия использования для этого рынка.
- Убедитесь, что поставляемая партия соответствует утвержденному составу, и сохраните актуальный паспорт безопасности плюс сертификат подлинности партии.
- Повторите проверку при повторном заказе, после изменения рецептуры и перед распространением претензии на другую страну или PT.
Для коммерческого обзора продуктов и документации: сравнить варианты биоцида и альгицида с предполагаемой системой и целевым рынком. Этот контрольный список представляет собой инструмент контроля покупок, а не юридическую консультацию или заявление о том, что какой-либо конкретный продукт VCYCLETECH разрешен в ЕС или Великобритании.
Часто задаваемые вопросы
Что такое PT11 в соответствии с BPR ЕС?
PT11 охватывает консерванты для систем жидкостного охлаждения и обработки. Он отличается от слимицидов PT12 и дезинфицирующих средств PT2, поэтому покупатель должен проверить живое активное вещество и запись о продукте для PT11, а не полагаться на другой тип продукта.
В чем разница между PT11 и PT12?
PT11 касается консервации систем жидкостного охлаждения и обработки. PT12 касается слимицидов, используемых для борьбы со слизью в промышленных процессах, материалах или оборудовании. Правильная классификация зависит от предполагаемого использования и заявления на этикетке, а не только от активного ингредиента.
Достаточно ли паспорта безопасности, чтобы продемонстрировать соответствие BPR?
Нет. Паспорт безопасности сообщает об опасностях. Для доступа на рынок ЕС также требуется, чтобы соответствующий поставщик активного вещества или продукта был включен в список статьи 95 для типа продукта, а готовый биоцидный продукт имел необходимое разрешение.
Нужен ли мне список по статье 95 для биоцида охлаждающей воды?
Для соответствующего вещества поставщик вещества или поставщик продукта должен быть указан для типа продукта, прежде чем продукт станет доступным на рынке ЕС. Проверьте официальный текущий список ECHA в формате PDF и сохраните датированные доказательства.
Работает ли документ ЕС BPR в Великобритании?
Нет. В Великобритании действует отдельный режим GB BPR. Проверьте статус активного вещества/типа продукта и авторизацию продукта в HSE для поставок в Великобританию, даже если существует запись в ЕС.
О производителе
VCYCLETECH — китайский производитель химикатов для очистки воды. Мы предоставляем техническую документацию, поддержку серийного сертификата подлинности и обслуживание OEM/ODM; покупатели по-прежнему несут ответственность за подтверждение правового статуса на конкретном рынке и авторизацию продукта.
Ссылки
- ECHA: Активные вещества и поставщики статьи 95.
- Скачать официальный список статей 95 ECHA
- EUR-Lex: Решение (ЕС) 2026/1109 по глутаральдегиду
- ВШЭ: решения министров GB BPR
Связанные: биоциды и альгициды · руководство по биоцидам для очистки воды · Выбор BKC, глутаральдегида и изотиазолинона · ограничения по изотиазолинону