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냉각 살생물제에 대한 EU BPR 규정 준수 체크리스트 - 개념 규정 준수 예시
AI 지원 개념 설명; VCYCLETECH 시설, 고객, 제품 테스트 또는 인증 사진이 아닙니다.

냉각 살생물제에 대한 EU BPR 준수 체크리스트

TL;DR EU 냉각수 살생물제의 경우 SDS는 시장 규정 준수의 증거가 아닙니다. 의도한 제품 유형에 대한 활성 물질, 현재 95조 공급업체 목록 및 대상 시장에서 완제품 살생물 제품의 승인을 확인하십시오. PT11은 액체 냉각 및 처리 시스템용 방부제를 다루고 있습니다. PT12는 살충제를 다루고 있습니다. 공급업체 및 제품 승인은 실제 활성, 제품 유형, 사용 주장 및 판매 국가와 일치해야 합니다.

문서 및 견적 요청 →

EU BPR 냉각수 살생물제 규정 준수 워크플로우
개념적 조달 워크플로. 이는 당국의 결정, 제품 승인 또는 법적 조언을 대체하지 않습니다.

EU 냉각수 살생물제는 무엇을 충족해야 합니까?

EU BPR 규정 준수에는 세 가지 연결된 검사가 있습니다. 활성 물질은 관련 제품 유형에 대해 승인을 받았거나 달리 합법적으로 지원되어야 합니다. 물질 또는 제품 공급자는 해당 제품 유형에 대한 제95조 목록에 나타나야 합니다. 완제품은 출시되거나 사용되기 전에 필요한 회원국 또는 연합 승인을 보유해야 합니다. 물질안전보건자료는 위험 정보 전달을 지원하지만 시장 접근 점검을 대체할 수는 없습니다.

냉각수 구매자의 경우 의도된 요구 사항과 시스템을 정의하는 것부터 시작하십시오. PT11 액체 냉각 및 처리 시스템용 방부제입니다. PT12 산업공정에 사용되는 재료, 장비, 공정 등을 포함한 슬라미사이드용 제품입니다. 동일한 화학 물질이라도 제품 유형에 따라 상태, 조건 또는 승인 경로가 다를 수 있으므로 PT6, PT2 또는 PT12 기록에서 PT11 승인을 추론하지 마십시오.

활성 물질 승인과 제품 승인

활성 물질 승인은 정의된 제품 유형 및 조건에 대한 활성 물질에 대한 EU 수준의 결정입니다. 제품 승인은 실제 제형, 라벨 표시, 복용량, 사용자, 노출 통제 및 국내 또는 연합 시장 경로와 관련됩니다. 따라서 조달 담당자는 활성 제품이 "BPR 승인"이라는 공급자 진술뿐만 아니라 제품 승인 번호와 발급 기관을 요청해야 합니다.

BPR 활성 물질 승인, 95조 및 제품 승인 지도
세 가지 별도의 증거 계층: 활성 물질 기록, 95조 공급업체 목록 및 완제품 승인. 모두 의도한 시장과 제품 유형에 맞아야 합니다.

제95조 구매 전 확인 사항

제95조는 물질 공급자 또는 제품 공급자가 관련 제품 유형에 대해 등재되지 않는 한 관련 물질을 함유한 살생물제 제품이 EU 시장에 출시되는 것을 금지합니다. ECHA는 공식 95조 목록을 게시합니다. PDF 버전이 정품 버전입니다. 목록과 제품 유형 적용 범위가 변경될 수 있으므로 각 주문에 사용된 날짜가 있는 PDF 또는 공급업체 발췌문을 저장하세요.

  1. 상표명만 사용하지 않고 CAS/EC 번호로 활성 항목을 일치시킵니다.
  2. 의도한 PT, 특히 PT11 또는 PT12를 일치시키세요.
  3. 기재된 당사자가 물질 공급자인지 제품 공급자인지 기록합니다.
  4. 정확한 목록 버전과 날짜를 확인한 후 PO 및 COA와 함께 보관하세요.
  5. 제품 승인 및 라벨이 제안된 냉각 시스템 사용에 적용되는지 확인하십시오.

주의 깊게 읽어야 할 현재 사례

활성/문제현재 레코드가 지원하는 것구매자 행동
글루타르알데히드EU 결정 2026/1109는 갱신이 평가되는 동안 PT2, 3, 4, 6, 11 및 12의 만료를 2029년 3월 31일로 연기합니다.승인된 완제품과 라벨을 확인하세요. 연장은 모든 제제나 국가에 대한 포괄적인 승인이 아닙니다.
DBNPAECHA BPC 자료에서는 냉각 시스템에서의 PT11 사용 및 대안 평가에 대해 논의합니다. 정확한 PT는 라이브 팩트시트에서 확인하고 결정해야 합니다.PT6, PT11 또는 GB 결과를 다른 PT로 전송하지 마십시오. 현재 공식 기록과 제품 승인을 획득하세요.
BIT / 이소티아졸리논ECHA의 2026년 대체 후보 협의에는 PT11/PT12에 대한 BIT가 포함되었습니다.대안을 지정하기 전에 현재 조건, 승인 및 대체 후보의 영향을 확인하십시오.

GB BPR은 EU BPR이 아닙니다.

영국은 별도의 BPR 체제를 운영하고 있습니다. HSE의 2026년 4월 비승인 결정에는 정의된 단계적 폐지 날짜와 함께 PT2의 DBNPA가 포함되어 있지만, 다른 제품 유형에 대한 EU 기록은 GB 결과를 결정하지 않습니다. 영국행 배송의 경우 GB 활성/제품 유형 상태와 GB 제품 승인을 별도로 확인하십시오. EU 조항 95 또는 EU 승인 문서를 증거로 재사용하지 마십시오.

냉각용 살생물제 조달 체크리스트

용도 및 PT 정의실시간 활동 기록 확인제95조를 확인하세요.제품 승인 확인라벨, SDS 및 COA 저장
  1. 견적을 요청하기 전에 목적지 국가, 사용 청구서, 시스템 유형 및 대상 PT를 확인하십시오.
  2. 최신 ECHA 활성 물질 및 95조 증거를 다운로드하세요. 기록 날짜, CAS/EC 번호 및 PT.
  3. 해당 시장에 대한 완제품의 인증 번호, ​​라벨 및 사용 조건을 요청하십시오.
  4. 제공된 배치가 승인된 제제와 일치하는지 확인하고 최신 SDS와 배치 COA를 보관하십시오.
  5. 재주문 시, 제형 변경 후, 다른 국가 또는 PT로 청구를 연장하기 전에 확인을 반복하십시오.

제품 및 문서의 상업적 검토를 위해, 살생물제와 살조제 옵션 비교 의도한 시스템과 대상 시장에 맞춰 이 체크리스트는 구매 관리 도구이지 법적 조언이나 특정 VCYCLETECH 제품이 EU 또는 GB에서 승인되었다는 주장이 아닙니다.

자주 묻는 질문

EU BPR에 따른 PT11이란 무엇입니까?

PT11은 액체 냉각 및 처리 시스템용 방부제를 다루고 있습니다. PT12 슬리미사이드 및 PT2 소독제와는 다르기 때문에 구매자는 다른 제품 유형에 의존하기보다는 PT11에 대한 활성 활성 물질과 제품 기록을 확인해야 합니다.

PT11과 PT12의 차이점은 무엇인가요?

PT11은 액체 냉각 및 처리 시스템의 보존에 관한 것입니다. PT12는 산업 공정, 재료 또는 장비에서 점액을 제어하는 ​​데 사용되는 슬라미사이드에 관한 것입니다. 올바른 분류는 활성 성분뿐만 아니라 의도된 용도와 라벨 표시에 따라 달라집니다.

SDS는 BPR 준수를 입증하기에 충분합니까?

아니요. SDS는 위험을 전달합니다. 또한 EU 시장에 접근하려면 관련 활성 물질 또는 제품 공급업체가 제품 유형에 대한 제95조 목록에 있어야 하고 완제품 살생물 제품이 필요한 승인을 받아야 합니다.

냉각수 살생물제에 대한 제95조 목록이 필요합니까?

관련 물질의 경우, 해당 제품을 EU 시장에 출시하려면 먼저 제품 유형에 대해 물질 공급업체 또는 제품 공급업체를 등록해야 합니다. 공식 최신 ECHA PDF 목록을 확인하고 날짜가 기록된 증거를 저장하세요.

EU BPR 문서는 영국에서 작동합니까?

아니요. 영국에는 별도의 GB BPR 체제가 있습니다. EU 기록이 존재하는 경우에도 GB 한정 공급에 대해 HSE를 통해 활성 물질/제품 유형 상태 및 제품 승인을 확인하십시오.

About the manufacturer

VCYCLETECH은 중국에 본사를 둔 수처리 화학제품 제조업체입니다. 우리는 기술 문서, 일괄 COA 지원 및 OEM/ODM 서비스를 제공합니다. 구매자는 시장별 법적 지위와 제품 승인을 확인할 책임이 있습니다.

참고자료

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